北京招聘

岗位职责描述：

  

1. 建立药物警戒工作相关SOP

2. 建立药物警戒系统，并协助客户建立药物警戒系统

3. 为于药物临床试验不良事件和不良反应报告提供指导和常规咨询

4. 对公司相关团队成员和操作成员进行指导和培训

  5 系统的日常管理和维护

素质技能要求：

1.本科及以上学历,临床医学\药学等相关专业;

    

2.英语四级以上;

    

3.有四年以上PV工作经验，熟悉药物警戒工作流程和要求;

    

4.有PV系统使用经验;

    

5.熟悉ICH E2A、E2D、M1、E2B及国内药品不良反应报告要求

    

6.具备优秀的沟通技巧

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖临床试验全程。专业致力于疫苗和生物药临床试验及其相关服务。
公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北、云南五个办事处及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及控股子公司北京康特瑞科统计科技有限责任公司。康特瑞科是以生物统计学服务为核心、致力于定量科学解决策略的技术服务公司。
公司目前已拥有两百余人的业务团队，成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得成就。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于更多临床领域的耕耘。
公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观，为国内外生物制药企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动，欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵，共图未来！
公司官网：http://www.simoonrecord.com