北京招聘

1.在质量控制主管的直接领导下，严格按照有关质量检验标准、操作规程进行收样、检验、记录、计算、报告或判定结果等工作，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论。
2.遵守厂纪厂规，遵守化验室的各种规章制度。
3.必须坚持实事求是的原则，记录、报告应清晰完整、真实、可靠，不得弄虚作假。
4.负责对原辅料、半成品、成品、委托加工产品、内包装材料（微生物检查）、纯化水及空调净化系统、压缩空气系统的检验、检测工作，并开具检验报告单，同时做好相应的检验台帐。
5.负责检验室的卫生，各检验仪器必须物见本色，无尘土，随时做好检验准备。
6.应自觉爱护各种检验仪器、衡器、量器等，按仪器、设备操作规程操作，用后应填写使用记录；负责仪器的使用、保养、维护。
7.使用前检查检验仪器、衡器、量器等应经过检定并在有效期内，如超过有效期可拒绝使用。
8.负责配制、贮存、发放所用的各类试液、滴定液；负责标准溶液配制、标定及定期复标，保证检验结果准确，并做好记录；负责标准品、对照品的管理。
9.负责样品按照产品贮存要求，进行留样，并有温湿度记录；对留样定期观察，按时完成稳定性考察工作，并记好检验记录。
10.协同部门主管做检验方法的确认或验证工作，保证检验的准确性和可靠性。
11.负责化验用仪器、试剂、试液的定期检查工作。毒剧药品的保管应专柜、双人、双锁保管，帐物卡相符。
12.负责检验用仪器的校正工作。
13.对所有样品出现异常情况及时报告主管。
14.服从领导的合理安排，完成部门领导安排的临时其它工作。

北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业.法人股东北京医药集团有限责任公司，所占股份为20%,7个自然人股东所占股份为80%。
    公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。
公司拥有四条生产线,配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证，2014年5月通过了新版GMP认证，2016年1月28日眼膏剂通过了GMP无菌认证
公司大力推行现代化管理体制。本着“质量***，诚信为本”的原则 ;遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条 ;刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。