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工作职责：
临床报告数据管理工作是临床研究的一个重要组成部分。临床数据管理专员负责确保兴德通公司研究的所有临床试验数据的完整性，准确性和一致性。在公司内部方针允许的时间范围内，利用一系列计算机程序和数据库系统来支持受试者数据的收集，整理和管理。此外，还需要与公司不同部门进行有效沟通以及紧密合作。

主要活动包括但不限于：
临床试验数据管理和数据库设计工作，包括执行数据库结构设计，生成临床报告表，以及临床数据管理工作相关的工具设计与维护， 包括在一定时间内收集，整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据。

确保临床试验数据的完整性，准确性和内部数据库的一致性，使其符合报告至管理机构的质量标准。

与临床实验的各国临床监察员和研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调。

就临床数据问题与项目主管进行沟通。

对新员工进行培训和指导，并提供支持和帮助。

要求：
教育：医学及生命科学相关专业本科以上学历, 医学，药学，护理，公卫,

知识与技能:
良好的自我激励，任务管理和时间管理。
擅长独立分析问题和解决问题。
优秀的组织，沟通和数据管理技能（注重细节）
能承受工作压力，具有团队合作精神，强烈的责任感和问责意识

北京兴德通医药科技有限公司（Beijing Sinocro PharmaScience Co.,Ltd.），是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。兴德通以成为国内医药产业CRO领导为愿景，以“专业、高效”为公司立业之本。“兴德通”即“修身兴业，惟德始通”之意。我们认为：做企业和做人一样，只有弘扬社会公德、恪守职业道德，注重个人品德，为人才能受到尊敬、企业才能得到发展。
Sinocro（CRO）依托经验丰富的专业技术团队、以只争朝夕的高效服务态度，凭借“因为专业，所以敢于承担”的精神，不断赢得广大委托客户的信任与肯定，提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。
作为接受客户委托的服务企业，兴德通本着委托客户的利益最大化为出发点，对临床研究项目进行科学化设计、最优化管理，个性化服务的全面解决方案，以协助委托客户节约管理成本、降低失败风险、缩短项目周期、顺利取得各项批件与上市。使委托客户可以集中精力与资源开拓市场，抢得市场先机。