北京招聘

1.岗位职责：

a) 负责现有产品工艺、设备的改进、维护和改造，包括工装夹具的设计和设备模具的改造及生产设备自动化的提升改造；

b) 负责新品开发过程中相关工艺所需设备的开发及落实（包括设备的寻找、安装及维护）；

c) 负责相关工作的文件起草；

d) 领导交予的其他事项。

2.岗位要求：

a) 性别：不限

b) 学历：本科以上

c) 熟悉相关的3D设计软件和矢量设计软件的操作

d）工作经验：2年以上相关工作经验，医疗器械行业工作者优先

走进和杰医疗
天津和杰医疗器械有限公司成立于1997年,是一家专注于宫内节育器研发、生产、营销和服务全过程的技术企业。通过引进世界卫生组织（WHO）推荐的产品，经过不断改进、研发和创新，已形成有相关自主知识产权的吉妮宫内节育器系列产品。在天津海泰绿色工业园区建立了专业的宫内节育器生产基地，2010年行业首家通过《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）审核，2014年获天津市医疗器械生产A级企业评级。

中国的市场和需求
每年有1600万产妇分娩；
每年有超过900多万的人流手术，将继续增长；
每年有近3亿育龄***有避孕需求；
在中国采取长效避孕措施的育龄***中使用IUD避孕的超过50%；

学术铸卓越，实力显价值
天津和杰聚集了一批优秀的专业技术人才，一直在关注并从事宫内节育器安全性和有效的研究，积累了大量相关临床研究数据并拥有生产专利技术。
长期以来和杰还同国内外一批科研机构、大专院校和临床医疗单位保持了良好合作关系，协助业内知名专家教授共同开展了相关学术课题研究。

中国制造，全球发售
依托大量生产专利技术、严苛的品质保证、富有创新服务理念的团队，天津和杰逐步开启全球战略布局。
目前吉妮系列产品已推广到中国30多个省市，惠及400万以上育龄***及家庭。通过与国际慈善机构、国际组织玛丽斯特普英国总部等合作，吉妮产品已出口到欧洲、亚洲、南美洲等国家和地区。

心存志远，砥砺前行
1.    1997年    天津和杰医疗器械有限公司正式成立，吉妮上市
2.    1998年    获得国家计生委科学技术司关于吉妮产品使用的推广函
3.    2002年天津和杰自主研发改进的吉妮柔适产品上市
4.    2007年    率先通过国家《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）试点审核
5.    2012年    与玛丽斯特普国际组织（MSI）签署长期合作协议，成为其援助全球的唯一的宫内节育器供货商
6.    2015年    与玛丽斯特普国际组织、中国人口福利基金会、国家卫计委计生科研所共同发起青年LARC公益促进项目
7.    2017年    依托青年LARC促进公益项目，与中华医学会、计划生育分会、人口福利基金会，建立《和杰-玛丽斯特普青年长效可逆避孕专项研究基金会》，以支持国内临床机构在青年LARC应用方面的临川研究和实践。

             天津和杰心存志远

             为打造中国生殖健康行业领先品牌而不断前行