北京招聘

岗位职责：

1、  负责为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，协调临床试验项目中数据管理进度；

2、  参与临床试验方案审阅及数据管理相关内容的撰写和CRF的设计；

3、  参与制订、审阅数据管理计划（DMP）和报告（DMR）；

4、  参与制订、审阅数据核查计划（DVP）及逻辑核查程序；

5、  负责创建临床试验项目EDC数据库及其维护；

6、  负责指导录入员进行数据录入；

7、  实施数据核查产生疑问数据以及数据清理；

8、  审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持和供应商管理；

任职资格:

1、 医学/药学/公共卫生/生命科学/计算机相关专业本科及以上学历;

2、 具备3年及以上数据管理工作经验，熟悉临床试验相关工作流程；

3、 熟悉临床研究数据管理相关法律法规及EDC系统平台，具备GCP证书； 

4、 具备优秀的组织协调能力，分析解决问题能力，团队协作能力；

5、 具备良好的英语读、说、写能力，CET4及以上；

6、CRO行业数据管理经验者优先考虑；

    北京乐维创信医药科技有限公司（C&R LEWEI JV）是由韩国 C&R Research Inc.与北京乐维生物技术有限公司共同成立一家源于海外，服务中国的合资CRO公司。
  “聚全球智慧、助客户腾飞”是我们不断追求的目标。乐维创信将借助韩国公司20年间积累的来自全球的150多个厂家的600多项各期临床试验的经验，结合北京乐维生物技术有限公司对国内药品注册法规的经验和行业客户资源优势，用高效率、高品质的技术标准,服务亚太地区高速发展的医药研发行业。
   作为一家专业化的临床外包服务组织，我们将根据客户的需求，通过分工合作、资源整合，为客户提供最高性价比的全方位服务。
  北京乐维创信医药科技有限公司（C&R LEWEI JV）将与全球制药企业精英同心协力，为人类的健康事业做出卓越贡献！