北京招聘

工作内容：

1.收集、核实、分析、评价和按规定上报各类药品不良反应/事件，并将资料上报审核。

2.负责对本公司生产药品的不良反应事件的调查、评价和处理。

3.负责涉及我公司产品相关文献信息检索与收集。

4.负责撰写药品定期安全性更新报告。

5.负责会同相关部门开展药品安全性研究工作。

6.建立并长久保存药品不良反应报告和监测档案。

7.遇重大药品安全事件，及时上报药品安全委员会。

8.提供药品不良反应监测相关技术指导。

9.管理和维护药品不良反应监测数据。

要求：

1.医学、药学、护理学、流行病学、统计学相关专业，全日制本科以上学历；

2.具有较强的理解能力，逻辑思维?能力，分析问题和解决问题的能力；具有良好的沟通和协调能力；

3.具有一定的英语读写能力；

4.具有不良反应监测、文献检索、药学研究、临床研究、质量管理等相关经验者优先。

  北京圣永制药有限公司是一家集研发、生产及销售于一体的现代化高新技术企业。公司创建于2000年，坐落在中国的首都——北京。公司自成立以来，秉承“守护健康，祝君一臂之力”的企业理念，致力于促进国内药品研发技术及应用水平同世界水平接轨，引领国内药品行业翻开新的篇章。
      圣永制药多年来锐意进取、开拓创新，以产学研用一体化的研发核心战略思路驱动公司的发展。公司长期与中国医学科学院药物研究所合作，拥有雄厚的研发力量、一流的生产设备、专业的技术人员及贴心的售后服务平台。
      公司生产基地位于北京通州于家务，基地占地面积45亩（30015㎡），建筑面积15000㎡，生产厂房严格按照新版GMP规范设计建造口服固体制剂车间、口服液体制剂车间，与产品相配套的仓储区，质量控制区及中心化验室。企业提升了生产能力并加强了生产质量系统的软硬件，已通过***GMP认证。
       公司现有员工一百多人，拥有资深的管理团队，培养了一支业务精湛、行事干练的营销队伍，产品销售网络遍及全国五十多个地区。
      公司严格按照GMP的要求，建立健全规章制度，落实规范要求，为药品的生产及质量提供可靠保证。
      长期以来，公司遵循以新产品开发为主的指导思想，发挥短、平、快的特点，力争填补药品空白，扬长避短，以生产适合社会民众需求的产品为已任，为繁荣民族药品业作出自己不懈的努力!