北京招聘

岗位职责：

1、搜集、整理相关领域临床研究文献，为新产品、技术开发提供临床评估意见；

2、根据公司制定的临床策略，撰写临床综述、临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料；

3、协助组织临床启动会、临床协调会，并与临床研究者进行充分沟通；

4、协助注册部门完成IND/NDA中临床部分资料的撰写和整理，翻译和校对。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学相关专业；

2、2年以上工作经验，具有较强的沟通能力与协调能力；

3、有良好的文献综述能力，编写相关专业材料。良好的英语读写、翻译能力，可以独立查阅有关文献资料；

4、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等；

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。