北京招聘

岗位职责：

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、 协助完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6、协助研究者填写病例报告表；

7、协助研究者跟踪受试者定期随访；

8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

9、 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

职位描述

1、专科及以上学历，护理、药学、临床医学相关专业；

2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4、有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；

5、能熟练应用office等办公软件；

6、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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