北京招聘

岗位职责：
1.根据分析室的工作计划，制定分析组和生化组的任务计划并定期追踪任务完成情况；
2.进行工作任务分解，责任到人，指导、组织相关人员进行新样品及稳定性样品检验工作，并定期汇总结果和数据分析；
3.定期核查原始检验数据和记录，对原始数据进行审查，确认数据准确性和可靠性；
4.编写生化组和分析组质量检验现行***方法的相关文件，不断完善文件内容；
5.审核下属员工起草的文件，提出修改意见，并及时反馈；
6.与计量负责人沟通需要计量的设备，并对计量与校准报告进行评估；
7.组织和指导相关人员完成设备确认工作，对报告和数据进行审核；
8.组织和指导相关人员完成原液、制剂成品及中间品检验方法开发、优化和验证；
9.组织开展原液与成品理化特性分析、结构确证、鉴别试验、纯度和含量检测、活性测定、杂质分析等质量研究工作。

任职资格：
25～45岁
本科及以上学历
生物制药，生物工程，生物技术，药物分析相关专业。
参加过生物制品检验方法开发，生物制品稳定性指导原则，分析技术开发与应用等相关法规和技术培训。
具有3年同行业工作经验，1年以上管理相关工作经验，3年以上同职位工作经验。
了解医药行业知识
熟悉生物制药，生物工程相关知识，了解发酵、纯化、制剂等工艺知识

    北京博康健基因科技有限公司位于北京高科技工业园，是香港联康生物科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。自2002年重组成立以来，博康健公司经历了全面的经营改组和技术升级。公司的经营策略是在保证公司生产销售市场畅销的主力品种（伏立康唑片）正常创收的同时，大力发展尖端生物制药技术。
    根据此战略，我们的医药研发和生产分别在两个领域、两栋建筑内进行：2号楼（生化楼）专门用于生物医药，特别是基因重组药物的研发和生产；3号楼（制剂楼）则分别设立了工艺用水制备车间、固体车间（片剂、胶囊和颗粒制剂）、冻干制剂车间，用于系列化学及生物药物的生产。后者可以达到：年产1.8亿片剂，1亿粒胶囊，528万袋，1600万支的生产能力。1号楼是公司的质量控制中心，公司所有的生产活动都会受到中心的严格监控以确保符合GMP要求。
北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发独家的DNA重组药物。公司新产品重组胰岛素分泌素（rExendin-4）和重组人特立帕肽（rhPTH1-34）的三期临床已经结束，计划2016年通过GMP认证并进入正式投产，产值达到单品销售过亿的目标。
    作为注射用重组人特立帕肽生产申报单位，为承担该项目申报，按照2010版GMP要求，新建原液车间、制剂车间、质量控制中心及冷库，并选购国内外知名设备建立生产线，升级改造配套的公用工程系统。公司与2013年变更生产许可证，增加生物制品的生产范围，并成为北京生物医药平台单位，目前，已经完成3批稳定性样品生产，提交该产品生产注册的申请。此生物药品可有效治疗老年人尤其是绝经后***的骨质疏松症；注射用促胰岛素分泌素完成III期临床，即将报产。还有1个生物制品1类品种——长效EPO处于I期临床阶段。
2015年3月，我公司固体生产车间已通过新版GMP认证。

    公司提供一流的办公环境，食宿、娱乐健身设施、五险一金、旅游、体检、生日福利、节日福利、消暑福利、加班补贴、拓展活动等福利，以及充分的培训学习机会和良好的个人发展空间。我们诚挚地邀请天下英才加入我们的行列，与我们共创博康健美好的明天！公司常年招聘有志于在制药行业发展的各类人才，请按以下方式与我们联系：
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