北京招聘

岗位描述：

1. 为所有临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，并负责整个过程的质量控制；

2. 审阅研究资料（方案的数据管理部分及CRF）；

3. 撰写数据管理计划书、数据核查计划书；

4. 负责数据录入前CRF的检查、协助组织开展数据录入工作及培训；

5. 数据疑问管理、跟踪每一条疑问产生到关闭的全过程；

6. 严重不良事件的一致性核查；

7. 撰写数据（盲态）审核报告；

8. 负责数据锁定工作，起草数据锁定相关文件清单

9. 撰写数据管理报告；

10. 协助数据的导入、导出、移交、更新、备份；

11. 数据管理文件的归档、管理及移交；

12. 完成公司交代的其他任务；

任职要求：

1.专业要求：医药、卫生、医学统计等相关专业；

2.学历要求：本科、硕士；

3.有2年以上药企或CRO临床数据管理经历；

4.熟悉临床试验全过程、及数据管理流程以及相关法律法规；

5.具备独立查阅文献和撰写的能力；

6.具有较强的管理和执行力，以及良好的团队合作精神。

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