北京招聘

临床项目相关工作

1. 独立进行科室产品介绍、试验方案介绍

2. 对项目进度进行跟进、管理

3. 和临床中心、第三方（CRA\CRC\统计单位）保持项目沟通和管理、监督

4. 学习、了解国家局相关政策法规，对项目中心入选病例进行监察

医学事务类相关工作

1. 行业学术发展的内容收集、学习

2. 建立外部和公司内技术、研发等部门的交流和衔接

3. 学术活动的设计、筹划、开展、跟进及完善

4. 销售人员、代理商、新进员工的企业、产品介绍、培训

5. 和专家、代理商、销售人员的产品、学术沟通

市场宣传类相关工作（产品上市后的工作）

1.学术宣传板、患者教育等素材的收集、编辑

2.临床项目宣传部分的内容撰写、媒体合作、推广、介绍

3.会议资讯与公司的学术宣传工作

4.微信公众平台、公司网站的更新、发布，市场部其他业务的支持及公司交办的临时工作。

职责权限

1. 具有临床试验、医学等相关事务沟通、对接、部分决策的权限；

2. 具有产品投诉类追踪处理的权利；

3. 具有组织销售人员及代理商进行产品相关培训的权限；对产品、市场活动的策划、执行管理、部分决策的权限；

 易生科技（北京）有限公司介绍
易生科技（北京）有限公司成立于2006年，注册资本人民币7560万元，坐落于中关村高新技术产业园，是专业从事新型微创介入医疗器械研发、生产、销售及服务的中美合资企业。公司拥有近3000平方米办公区、研发实验室、质检车间及两个万级洁净生产车间，具备国际一流的药物支架和球囊导管生产线。
    易生公司在中美两国均拥有强大的研发团队，具备丰富的管理经验和开拓性研发的能力。公司首席科学家钟生平博士毕业于利物浦皇家医学院，师从全球***生物材料专家David F.Williams院士，并在美国波士顿科学国际有限公司13年的研发管理生涯中获得近30项美国专利，目前是国家***专家和中关村高端领军人才；公司材料学首席科学家Ron Sahatjian为美国医学和生物工程院院士，曾任职美国波士顿科学国际有限公司技术副总裁，并担任美国食品和药品管理局（FDA）及美国医疗器械行业协会高级顾问；
   
    易生公司的宗旨是产品犹如为家人而做，质量重于泰山，并将其贯串于产品研发、生产和销售始终。2013年3月，易生公司顺利通过了药品生产质量管理规范（GMP）认证，成为2010年取得注册证公司中首家通过该认证的企业。
    截至2013年3月，易生公司的销售区域已达到全国26个省（自治区/直辖市），产品已在超过300家医院中广泛应用，数万名患者成功植入了爱立（Tivoli）支架。2013年初，爱立支架再次得到北京阜外心血管医院和北京安贞医院的准入，使易生公司在国内一流医院的影响力进一步扩大，同时也体现了各大医院和患者对易生公司产品的高度认可，其效应必将使爱立支架的整体市场急剧扩容，也使易生公司的品牌跻身国内一流心血管支架企业的行列。