免疫药理主任/总监
北京加科思新药研发有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2018-03-13
- 工作地点:北京-大兴区
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:1.7-2.6万/月
- 职位类别:医药技术研发管理人员 医药技术研发人员
职位描述
岗位职责:
- 负责肿瘤免疫平台的建立和管理;
- 负责公司肿瘤免疫药物相关项目的立项、执行、管理和汇报,并负责与相关CRO的日常联系和沟通;<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><®xml:namespace prefix="o">®xml:namespace>
- 负责新药项目的免疫药理机制研究,包括分子生物学、细胞免疫以及动物实验研究等药理学及药效学实验;
- 负责新药项目相关的文献检索工作;
- 负责新药免疫药理部分资料的撰写。
任职资格:
- 免疫学相关专业硕士以上学历,并拥有3年(博士)或8年(硕士)以上的肿瘤免疫药物研发经验,独立主持过肿瘤免疫药物研发项目;
- 具有丰富的免疫学理论知识和丰富的流式细胞术操作经验;
- 具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神,并拥有良好的英语书写及口语交流能力,具备独立发现并解决问题的能力;
- 英语CET-6级以上,熟练应用Office、SPSS等工作软件。
职能类别: 医药技术研发管理人员 医药技术研发人员
公司介绍
加科思(1167.HK)成立于2015年,致力于为患者提供突破性治疗方案,聚焦在小分子肿瘤药研究方向。总部设在北京,实验室坐落于北京、波士顿和上海,2万平米新的研发大楼也已完成封顶。共有员工270余人。公司具有从早期立项、靶点验证、候选化合物确定到全球临床试验等全链条研究能力。加科思在原创新药的全球同步开发中,其产品开发策略主要聚焦在 KRAS/SHP2、RB、MYC、IO、P53通路和肿瘤代谢通路的抗肿瘤药,拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术平台,专注于全球***新药的自主研发。
JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂,已获美国 FDA 用于食道癌治疗的孤儿药认定,且目前已有项目进入临床二期试验。2020年5月,加科思与全球前十大制药公司之一艾伯维 (AbbVie)就SHP2抑制剂达成全球战略合作,双方将共同开发SHP2项目,艾伯维将获得中国以外的独家许可权,加科思将获得总授权收入约10亿美元和低至中双位数百分比以上的全球市场销售分成,同时保留中国权益。这项合作的展开标志着加科思正逐步走向国际化市场,释放其原创新药的全球价值。
加科思目前有6个临床阶段项目以及多个处于临床试验待启动(IND-Enabling)阶段的在研项目,其中一半以上都具有全球前三的潜力。
加科思的first-in-class创新药及license-out国际合作模式明显区别于目前国内大部分生物制药公司在做的“me-too”药和“购买国外公司产品的国内授权(license-in)”模式,是真正的面向国际化市场的原创新药发展策略。
JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂,已获美国 FDA 用于食道癌治疗的孤儿药认定,且目前已有项目进入临床二期试验。2020年5月,加科思与全球前十大制药公司之一艾伯维 (AbbVie)就SHP2抑制剂达成全球战略合作,双方将共同开发SHP2项目,艾伯维将获得中国以外的独家许可权,加科思将获得总授权收入约10亿美元和低至中双位数百分比以上的全球市场销售分成,同时保留中国权益。这项合作的展开标志着加科思正逐步走向国际化市场,释放其原创新药的全球价值。
加科思目前有6个临床阶段项目以及多个处于临床试验待启动(IND-Enabling)阶段的在研项目,其中一半以上都具有全球前三的潜力。
加科思的first-in-class创新药及license-out国际合作模式明显区别于目前国内大部分生物制药公司在做的“me-too”药和“购买国外公司产品的国内授权(license-in)”模式,是真正的面向国际化市场的原创新药发展策略。
联系方式
- 公司地址:肿瘤医院