北京招聘

岗位职责：

1. 负责洁净区环境定期监测。

2. 负责生产现场监控及批记录的审核归档。

3. 负责物料、制药用水、中间产品及成品取样工作。

4. 负责物料、中间产品及成品放行审核工作。

5. 负责QA岗位相关文件的编写。

6. 负责电子监管码的管理和发放。

7. 参与公司及质量管理部自检。

8. 参与质量回顾工作。

9. 参与供应商审计工作。

10. 参与空调、纯化水、压缩空气验证工作。

任职要求：

1. 性别不限，年龄30-40岁。

2. 大专以上学历，药学或相关专业。

3. 3年以上药厂片剂QA工作经验。

4. 熟悉GMP,质量知识，掌握计算机及办公软件。

5. 有责任感，具备优秀的团队协作能力、学习与创新能力，沟通技巧与人际交往能力。

        北京巨能制药有限责任公司，座落于环境优美的北京经济技术开发区永昌工业园内，是一家通过GMP认证的现代化生物制药企业。公司坚持以“服务社会、产业报国”的企业宗旨，“以人为本，效益为魂”的企业理念，在追求“立足国内、走向世界”的发展目标指引下，创造了高起点、高智能、高速度、高效益的发展之路。产品涉及：心脑血管、内分泌、呼吸、消化、肿瘤等领域。其中，主要产品络德（卡维地洛片）已具有国际化的品质。北京巨能制药在立足研发的基础上，不断提供高质量的处方药。我们创新的、具有高临床价值的产品不但改善了各地患者的生活质量，而且使他们生活得更长寿、更健康。