北京招聘

岗位职责：
a) 负责项目的常规监查（电话和实地监查）；
b) 服从项目经理的安排，严格按照GCP和SOP执行监查工作；
c) 保证受试者的权益，知情同意书真实签署及时正确；
d) 保证数据的真实、完整和可靠；
e) 保证原始记录能够溯源，CRF与其一致；
f) 保证所有质量管理文件完整真实无误；
g) 及时进行数据采集工作并及时录入EDC或CTMS；
h) 保证监查报告在监查完毕单位后3工作日内完成；
i) 保证监查报告能如实的反映问题，并在能力范围内及时的解决问题；
j) 维护好所监查中心的关系。

任职资格：
a) 本科及以上学历，有 医学药学及相关专业背景；
b) 具有较强的学习能力，能较快接受新知识，工作仔细、认真；
c) 具有较强的与人沟通能力，能协调好科室、机构、申办者之间的关系，妥善处理有关事宜。

福利待遇：
a) 五险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；
b) 专业的培训，拥有提升的空间；
c) 出差、食宿补贴，节假日的过节费、礼物，年度旅游、体检等。

    北京合源汇丰医药科技有限公司位于生物医药基地，拥有一支专业的临床研究团队和一套完善的标准操作规程（SOP），依靠多年的医药研发外包服务经验，聚焦医药研发前沿理论研究，掌握***，在临床研究领域内积累了丰富的行业经验和资源，建立了成熟的项目运行体系和质量管理体系，并与时俱进，不断完善，遵循中国GCP并参照ICH-GCP开展工作，可以为国内外客户提供优质、高效的临床研究技术服务。

    公司下设北京、上海、合肥三大运营中心，昆明、太原、沈阳、石家庄 、无锡、天津、济南、青岛、重庆、长沙等多个监查机构，运营部临床监查员均具有临床医学、药理或药学相关专业背景，接受***有关GCP、临床监查以及公司内部系统培训，大多数具有5项以上项目管理或监查经验，监查团队稳定。十余年来，共开展数百项临床研究，项目类型覆盖化药、中药、生物制品和医疗器械，适应症类型覆盖临床各专业，合作研究机构数百家。