北京招聘

职位描述：
1、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判断工作；
2、 协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、 协助研究者完成伦理资料递交；
4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
5、 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
6、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
7、 药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
8、 协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求：
1、 临床医学或护理等相关专业，大专以上学历、1年CRC或CRA工作经验；
2、 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
3、 熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等
4、 较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、 驻地广州；

北京中域科祥医药科技有限公司成立于2008年，总部设在北京，是专业从事临床研究的合同研究组织与医药咨询机构，为药品和健康产品的研发评价提供一站式专业技术服务。
中域科祥坚持多元化发展，在长春设有分公司，主要从事新药研发，自主研发项目获得吉林省和国家技术创新基金的支持。
中域科祥为客户提供专业的临床项目管理、临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。目前临床试验涉及多个领域，其中心内科、神经内科、儿科、Ⅰ期临床等领域是我们的专长。另有与丹麦、美国合作的配方奶粉临床项目合作，大大提升了公司承接国际多中心研究项目的能力。
拥有一支由多位博士、硕士、学士组成的专业、高效、稳定的技术团队，可以为国内外客户提供化药与中药I-IV期和BE临床试验。
与国内多家试验机构和I期临床试验基地有广泛的合作。多年积累的大量专业领域方面的临床试验经验，使我们的服务更为精细化。
  “诚意、正心、高效、合规”的公司理念是中域科祥的追求和品牌保障。我们拥有新药设计专家以及在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家所组成的强大顾问团队，确保经由中域科祥代理的临床研究项目严格按照中国GCP要求下组织实施完成。我们专业、高效、严格、规范的管理制度保证了临床数据绝对真实性，得到了申办方和研究者的高度认同。