北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责建立和完善公司档案管理制度，优化档案管理流程；
2、负责有关技术方面文件资料的收集、发放、借阅、建档、保管等管理工作；
3、负责分类管理部门的各类资料，并及时完成扫描、复印工作，形成完整的实物档案和电子档案；
4、 负责跟踪部门已发出的文件的返回情况，对逾期未返回的及时催促，保证档案的完整性；
5、负责定期整理各类文件，对超过保管期限的档案资料进行清理，保证档案的有效性；
6、负责档案的调阅工作，严格执行档案借阅流程，并形成借阅记录，定期向领导汇报；
7、负责档案资料保密工作，并严格遵守资料档案的保密制度；
8、协助部门同事进行各类文档的综合文字处理工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，档案学相关专业；
2、有相应档案管理资格证书或相关工作经验者优先，优秀应届生亦可；
3、能熟练使用Office软件（Word、Excel等）；
4、具有良好的团队意识、口头表达能力及文字表达能力；
5、具有高度责任感，办事认真，原则性强。

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。