北京招聘

职位描述：
生产部经理（1名）
岗位职责：
1、负责工厂前期筹建及生产体系工作：按照GMP要求，组织参与编写相关GMP系统文件；参加GMP 生产设施的设计、实施、验收。支持进行技术转移及接收，并确保生产活动符合GMP的要求。
2、组织制定并实施生产战略规划，完善生产系统管理制度和流程，组织、实施、监督企业生产运营及质量保证；负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等修订SOP文件。
3、负责制定并执行年度、季度、月度生产计划，进行生产调度、管理和控制。
4、负责工厂的组织管理、人员配置、设备配置及生产计划安排，完善生产流程及工艺，控制生产成本。
5、协同有关部门做好产品质量控制工作；协助质量部门完成质量体系的建设。
6、配合注册部门完成注册产品的生产和相关注册资料的准备。
7、负责生产队伍的建设、培训与考核工作。

任职资格：
1、***，机械、电子专业大学专科或以上学历，年龄30-45岁，身体健康。北京市户口优先，在顺义、昌平、朝阳居住者优先。
2、具备3年以上医药、医疗设备企业生产管理经验。具有II类有源医疗设备企业生产管理经验者优先。
3、熟悉国内GMP指导原则和现行GMP要求；具有GMP认证管理经验，必须参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作。熟悉国家医疗器械、残疾人辅助器具等方面相关的管理政策者优先。
4、必须具备医疗器械质量管理体系内审员资格证（ISO13485认证），熟悉与医疗设备相关的法律法规及医疗设备生产质量管理规范的运作。
5、具备丰富的生产管理、成本控制、质量管理方面的经验。
6、掌握产品的专业知识和生产工艺流程，有能力对生产管理中的实际问题做出判断、分析和处理。
7、具备优秀的领导能力、沟通能力、组织协调能力和执行力。
8、熟练掌握各类办公软件及相关专业软件的使用。
9、熟悉GMP注册审核、飞行检查等工作者优先。
10、熟练使用英文阅读理解技术文件者优先。

工作地点：北京市顺义区空港经济核心区

维看科技（北京）有限公司为美国维看（Wicab Inc.）公司于中国设立的全资子公司。维看公司致力于开发智能康复设备。
2015年，美国维看Wicab公司的BrainPort盲人助视器获得FDA认证，正式在美国销售。2016年，美国维看Wicab公司在中国设立子公司，服务中国的盲人。同时，我公司开发新产品平衡仪，帮助中风后遗症、帕金森后遗症和前庭紊乱者改善平衡能力。本公司现招募康复培训师，为盲人和肢体平衡问题者提供全方位的培训服务。