北京招聘

职位描述：
职位描述：
1、 对CRC的日常工作进行监督和管理，确保CRC工作符合公司或申办方SOP要求；
2、 新员工培训的带教安排和执行，并跟踪带教效果；
3、 定期进行协同访视，查看组内CRC在医院的工作情况，并给予指导，确保CRC工作符合相关要求；
4、 合理分配CRC的工作任务，对CRC绩效评估，并制定相应的改善计划，跟踪执行；
5、 及时、正确地处理各种突发事件和复杂问题，并向上级领导汇报；
6、 根据项目管理计划，督促组员定期提交工作汇报，汇总各个临床中心相关问题，跟踪项目整体执行情况，并定期向申办方汇报项目进展，发现问题及时与申办方协商解决办法，并确保CRC执行统一标准；
7、 协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。；
8、人员管理档案和项目管理档案的建立和更新。
任职要求：
1、 临床医学、临床药学、药学等相关专业，大专/本科以上学历；
2、 工具有良好的医学背景，接受过GCP和相关法规培训；
3、 有CRC工作经验1年以上，或CRA工作1年以上， 同时有项目管理经验或人员管理经验者优先；
4、 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件；
5、 较强的沟通协调组织能力，以身作则，有较强的号召力和影响力。

北京中域科祥医药科技有限公司成立于2008年，总部设在北京，是专业从事临床研究的合同研究组织与医药咨询机构，为药品和健康产品的研发评价提供一站式专业技术服务。
中域科祥坚持多元化发展，在长春设有分公司，主要从事新药研发，自主研发项目获得吉林省和国家技术创新基金的支持。
中域科祥为客户提供专业的临床项目管理、临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。目前临床试验涉及多个领域，其中心内科、神经内科、儿科、Ⅰ期临床等领域是我们的专长。另有与丹麦、美国合作的配方奶粉临床项目合作，大大提升了公司承接国际多中心研究项目的能力。
拥有一支由多位博士、硕士、学士组成的专业、高效、稳定的技术团队，可以为国内外客户提供化药与中药I-IV期和BE临床试验。
与国内多家试验机构和I期临床试验基地有广泛的合作。多年积累的大量专业领域方面的临床试验经验，使我们的服务更为精细化。
  “诚意、正心、高效、合规”的公司理念是中域科祥的追求和品牌保障。我们拥有新药设计专家以及在新药临床研究方面具有广泛影响力的临床专家所组成的强大顾问团队，确保经由中域科祥代理的临床研究项目严格按照中国GCP要求下组织实施完成。我们专业、高效、严格、规范的管理制度保证了临床数据绝对真实性，得到了申办方和研究者的高度认同。