北京招聘

职位描述：
一、岗位职责
1.建立健全研发部管理制度，制定研发规范，负责研发部日常管理工作；
2.根据公司发展战略、市场动态预测，负责编制公司有策略、有计划的、可持续的开发发展规划；
3.负责制定年度开发工作总计划，并组织实施，并对计划实施进度和质量负责；
按照开发工作总计划制订各项目设计开发方案，组织相关人员对设计开发方案进行研究、论证，确定技术开发原则和实施方案；
4.负责审核批准新品开发中各分项目的开发计划，制定开发标准，负责鉴定原始技术资料，落实设计条件，督促并协助设计人员按时完成任务；并对分项目设计进度、质量负责。
5.负责监控每个项目的执行情况 ，审查各项目开发各阶段的技术总结，完善、提高技术设计水平；负责协调和处理开发设计过程中技术问题；负责组织研发成果的鉴定和评审；
6.负责审核；研发输入、输出资料，并对其内容的完整性，与相关的法规、技术标准和行业标准、开发标准的符合性负责；
7.负责新产品向生产体系转移的衔接，帮助做好各部门标准转化工作；提出并实施与产品过程有关的培训计划；
7.负责研发部相关的其他工作。
二、任职要求
1.专业：药学、化学、高分子材料等相关专业；
2、年龄：30岁以上；
3、学历：本科及以上；
4、5年以上三类无源医疗器械产品研发经验，药械结合产品研发经历尤佳；
5、3年以上研发团队管理经验。

走进和杰医疗
天津和杰医疗器械有限公司成立于1997年,是一家专注于宫内节育器研发、生产、营销和服务全过程的技术企业。通过引进世界卫生组织（WHO）推荐的产品，经过不断改进、研发和创新，已形成有相关自主知识产权的吉妮宫内节育器系列产品。在天津海泰绿色工业园区建立了专业的宫内节育器生产基地，2010年行业首家通过《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）审核，2014年获天津市医疗器械生产A级企业评级。

中国的市场和需求
每年有1600万产妇分娩；
每年有超过900多万的人流手术，将继续增长；
每年有近3亿育龄***有避孕需求；
在中国采取长效避孕措施的育龄***中使用IUD避孕的超过50%；

学术铸卓越，实力显价值
天津和杰聚集了一批优秀的专业技术人才，一直在关注并从事宫内节育器安全性和有效的研究，积累了大量相关临床研究数据并拥有生产专利技术。
长期以来和杰还同国内外一批科研机构、大专院校和临床医疗单位保持了良好合作关系，协助业内知名专家教授共同开展了相关学术课题研究。

中国制造，全球发售
依托大量生产专利技术、严苛的品质保证、富有创新服务理念的团队，天津和杰逐步开启全球战略布局。
目前吉妮系列产品已推广到中国30多个省市，惠及400万以上育龄***及家庭。通过与国际慈善机构、国际组织玛丽斯特普英国总部等合作，吉妮产品已出口到欧洲、亚洲、南美洲等国家和地区。

心存志远，砥砺前行
1.    1997年    天津和杰医疗器械有限公司正式成立，吉妮上市
2.    1998年    获得国家计生委科学技术司关于吉妮产品使用的推广函
3.    2002年天津和杰自主研发改进的吉妮柔适产品上市
4.    2007年    率先通过国家《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）试点审核
5.    2012年    与玛丽斯特普国际组织（MSI）签署长期合作协议，成为其援助全球的唯一的宫内节育器供货商
6.    2015年    与玛丽斯特普国际组织、中国人口福利基金会、国家卫计委计生科研所共同发起青年LARC公益促进项目
7.    2017年    依托青年LARC促进公益项目，与中华医学会、计划生育分会、人口福利基金会，建立《和杰-玛丽斯特普青年长效可逆避孕专项研究基金会》，以支持国内临床机构在青年LARC应用方面的临川研究和实践。

             天津和杰心存志远

             为打造中国生殖健康行业领先品牌而不断前行