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药品RA/RD经理

北京乐维生物技术有限公司

  • 公司规模:少于50人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程  医疗/护理/卫生

职位信息

  • 发布日期:2017-12-03
  • 工作地点:北京-海淀区
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.8-1万/月
  • 职位类别:药品注册  医药技术研发人员

职位描述

职位描述:
职位:药品RA/RD经理
Position:RA/RD Manager& Assistant manager & Project Manager

JOB PURPOSE:Manage registered products and lead project to register new products as soon as possible.
KEY ACCOUNTABILITIES:
1.Prepare registration dossiers and follow-up procedure
2.Make good relationship with officials and related experts
3.Organize the registration evaluation meeting
4.Coordinate Q.C. re-confirmation test with institute for drug control
5.Get final registration permits
6.Get related registration regulations with update


职能类别: 药品注册 医药技术研发人员

关键字: RA RD经理 项目经理 项目专员

公司介绍

    北京乐维众和科技有限公司,于2017年初设立,坐落于中关村科技园区,主要以药品注册代理及健康医疗数据云管理为两大主营业务的科技型公司。
公司为北京乐维生物技术有限公司全资子公司,为顺应行业发展,药品注册、健康大数据领域业务从母公司脱离,新设成为一家专注注册研发和健康大数据的专业化公司。

业务团队介绍:
    药品注册事业部,由一批经验丰富、致力于生物医药领域发展的专业优秀人员组成。带队领导,多年从业经历,熟悉中国药品注册法规的要求及药品审评的体系、特点、审查思路,具有丰富的药品研发、注册工作经验,与国际、国内大型医药集团及上市公司保持充分的信任和良好的业务合作。
健康数据事业部,由国内前大型数据公司技术负责人带队,与国内***医疗团队及国家重大医疗健康研究团队合作,采集、挖掘专业健康大数据,切入点高,具有核心数据资源。

企业愿景
    我们十分坚定地秉持企业发展的价值观:“以知识创造价值,以诚信服务客户,以勤奋换取荣誉”作为我们永恒不变的口号。核心价值观是扎根于我们内心深处的核心信念,是支持我们的内在动力,更是我们面向未来的共同承诺。它确保我们步调一致地为客户提供有效的服务,实现“凝聚力量,担负人类健康责任”的愿景。

服务内容:
政策法规咨询服务
药品监管的政策法规咨询(含进口)
药品注册的立项、申报评估(含进口)

注册代理与技术转让服务
药品注册代理(含进口)
药品技术服务(含进口)

健康医疗数据管理服务
科研课题数据采集管理
市场健康医疗数据采集管理

联系方式

  • 公司地址:上班地址:车公庄西路乙19号华通大厦B座北塔724