北京招聘

职位描述：
工作职责：
1. Assist for management of controlled documents, maintenance updating of online controlled documents.
    协助公司受控文件的管理，维护在线受控程序文件的更新。
2. Review Controlled Documents status regularly, manage the expire/obsolete process of controlled process.
    执行公司内受控文件的定期更新检查，管理受控文件的过期及更新流程。
3. Support the training of controlled documents.
    协助受控文件的更新。
4. Communicate and monitor the implementation of local&global case(inquiry and complaint) documentation quality requirements
    协助沟通和监测本地及总部事件(问询及投诉)记录质量要求在中国的执行
5. Review and approve the product quality compensation request
    协助复核及批准产品质量补偿申请
6. Quality Documents & Records Control. Keep records. Have clear filing and maintain of all documents.
    质量文件、记录的控制，文件分类归档，保留完好
要求：
1、本科及以上学历，医学药学背景优先考虑，至少一年以上相关经验；
2、英语CET-6，书面及口语良好。

备注：本职位外派至罗氏诊断。

泰格医药是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和***的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的80多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局170多个办事处和研发基地，拥有超过8600人的专业团队，覆盖5大洲的51个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。