北京招聘

职位描述：
负责研究公司可申报的项目：负责收集、了解与企业科技及人才相关的各类国家和地方、园区优惠、扶持、奖励政策信息 收集各种政府扶持及行业支持专项资金项目申报的信息，提出项目申报建议 查找各类企业及产品荣誉、资质相关项目申报条件、流程. 
     负责企业科技及人才项目及公司资质项目申报及后续跟踪至结题：建立项目申报资料库，并收集、整理归档资料。负责向公司提出项目申报工作方案：提出公司项目申报的工作思路、工作目标和实施计划的方案建议。组织项目申报工作，完成材料编写、递交，申报进度沟通与协调，直至获得审批结果。根据主管部门要求及时完成企业及项目相关信息反馈（例如月报），负责组织相关部门完成政府实施的项目执行跟踪、阶段汇报和项目验收等。负责申报资金兑现到账。 负责项目申报系统下对应的对外沟通与对接，包括科技局、组织人事局、发改委。
       知识产权申报：收集整理公司内部专利等各类知识产权相关资料进行独立申报，或者配合代理机构进行知识产权有关申报

 职位要求：
     擅长各类项目申报的撰写，文字写作能力强
     能主动了解、收集国家、省、市各类科技项目信息政策，对相关政策高度敏感。
     责任心强，待人热情，具有良好的组织沟通和协调能力。
     熟悉各级生物医药类科技项目申报相关政策，参与完成过国家、省、市各级科技项目的申报者优先

 教育背景：
   生物类及相关专业本科及以上学历

      慧渡医疗是一家专注于精准医疗的国际高科技集团公司，在美国硅谷和中国上海同步运营。团队成员来自于全球***的工业界和学术界，开发出第二代基于RNA和DNA联合检测的液态活检技术，应用于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。日前与多家国际药企、医院、大学、政府和全球健康产业的相关机构开展全方位的战略和业务合作。
      在新药临床试验和医院临床科研方面，慧渡医疗推出ctRNA+ctDNA联合液态活检解决方案，成功实现对癌症患者的无创伤诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。为加速新药临床试验，Predicine（慧渡医疗）推出了“精准临床试验的全球解决方案”。通过在美国硅谷和中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室，提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台。目前慧渡医疗（Predicine）已经与28家国际知名药企（包括8家世界500强企业）开展基于生物标记物的精准新药临床试验，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。