北京招聘

职位描述：
1、负责临床试验的相关准备工作；掌握临床研究流程；
2、协助研究者招募患者，进行受试者管理；
3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作；
4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理；
5、协助临床试验相关会议的组织；
6、配合CRA的例行访视；
7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问；
10、公司指派的其他工作。
任职要求：
1、临床医学、护理学相关专业，大专以上学历；
2、熟悉医院工作流程，有亲和力，沟通表达能力强。
3、1年CRC工作经验优先，要求积极向上，工作有激情。

盛恩（北京）医药科技有限公司是一家专注医疗器械注册及临床试验服务的公司。公司核心团队成员均具有八年以上医疗器械临床试验及注册经验，完成近二十项医疗器械临床试验项目，并成功获得注册证，特别是心血管领域、外周血管领域、骨科领域、神经介入领域、整形美容领域经验丰富，完成的项目有冠状动脉药物洗脱支架、冠状动脉药物洗脱球囊、外周药物洗脱球囊、外周支架、人工关节、弹簧圈等，赢得了客户的称赞。

盛恩医药认为，经验丰富、管理有方的项目经理是成功的关键。盛恩医药承诺，盛恩医药指定的项目经理均具有5年以上医疗器械临床试验经验，且其管理的项目，有的获得了CFDA的注册证。盛恩医药始终坚信，医疗器械临床试验的项目经理，如果不具有临床试验方案的撰写能力，无法高质量的管理试验项目，更无法与研究者深入沟通，因此，盛恩医药的项目经理均具有独立撰写临床试验方案的能力。

盛恩医药认为，只有精通产品如何使用的CRA，才能与研究者沟通顺畅，才能保证试验顺利开展；只有对方案有深刻领悟的CRA，才能做好监查，才能规避风险。盛恩医药为试验项目配备的CRA均具有一定的临床试验经验，且熟悉试验产品的使用，能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价。

盛恩医药认为，作为医疗器械临床试验的CRO，服务是根本，医学技术是基础，政府及行业资源是保障，项目管理是关键。盛恩医药为了更好的服务于客户，将秉承“诚信服务、合作共赢”的理念，努力提升服务意识，加强医学能力培养，不断积累政府及行业资源，构建完善的项目管理体系，使盛恩医药成为医疗器械领域领先的CRO，为推动医疗器械行业的发展不懈努力。