北京招聘

岗位职责：

1. 负责搭建、培训、培养、管理CRC团队，确保CRC工作符合GCP,SOP和研究

方案要求；

2. 及时了解CRC的工作开展情况，并给予日常指导与反馈；

3. 评估分配临床协调工作量，评估CRC工作完成质量；

4. 定期审核项目执行情况，确保项目按照商定的合同执行；

5. 及时发现质量相关的风险和问题，完成适当的整改计划以预防或改善员工工

作中出现的不足，进行研究中心的协同访视；

6. 定期与申办方、研究者、医院相关部门进行沟通协调，促进CRC工作顺利开展；

7. 协助完善更新相关规章制度及SOP，开展CRC业务培训和指导；

8. 协助商务发展部门与客户沟通合作，促进相关业务顺利发展。

岗位要求：

1. 医学、药学、生物学、护理学等相关专业背景，本科及以上学历；

2. 熟悉SMO/CRC业务领域，具有5年以上临床试验项目相关经验，接受过规范的GCP、SOP培训；

3. 2年以上团队管理经验，具备良好的领导力；

4. 较强的沟通、协调能力；

5. 熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件；

   奥泰康成立于2006年，致力于成为医药行业MA解决方案领导者，为药品及医疗器械企业提供研究开发、临床试验及注册咨询服务。

奥泰康MA解决方案区别于传统CRO临床试验和注册服务，具有系统化的整体解决方案，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。公司具有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员90名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员（MBA） 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，专业的人才结构，保障了其专业化服务的优势。

过去的10年中,奥泰康完成了500余项临床研究解决方案及产品注册服务, 开发新产品26项，参与医药市场化合作项目12项。服务产品研究涉及心血管系统、神经系统、普外、整形美容、耳鼻喉、妇产、骨科学、影像、皮肤、消化系统、肿瘤、检验等多个领域。

2017年奥泰康参与的“低免疫原性胶原、丝素蛋白工程化制备技术及其产品研发”项目，顺利通过了国家科技部评审，成为十三五国家重点研发计划立项项目。