北京招聘

职位描述：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4. 协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5. 协助研究者填写病例报告表；
6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：
1. 护理学、医学、药学或生物等相关专业大专以上学历；
2. 较强的沟通、协调能力；
3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4. 能承受工作压力；
5. 较强的团队合作精神；
6. 熟练使用计算机办公软件。

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。