北京招聘

职位描述：
工作职责：
1、 负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、器械等物品按相关规定交接、递送、保存，并完成相关记录；
2、 协助研究者进行受试者筛选以及入组工作；
3、 试验进程的管理，协调受试者与研究者日程，制定随访计划，独立跟踪受试者定期约访并完成临床试验相关检查；
4、 获得研究者授权按照方案完成病例报告，并确保研究者及时填写研究病历；
5、 积极配合监查员进行相关工作并将临床试验过程中各类信息及时反馈给项目负责人。

岗位要求：
1、 临床医学或护理等相关专业，大专以上学历；
2、 一年以上CRC经验者，有GCP资格证书者优先考虑；
3、 做事细致认真、责任心强、较强的执行力；
4、 较强的沟通、协调及应变能力。

员工福利：
提供带薪年假、节假日福利；
公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动；
员工薪酬：
公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金； 举报 分享

我司是一家具有专业背景的医药咨询公司，向客户提供医疗产品法律法规信息咨询。在医疗行业和信息服务领域经过长期的积淀、锻炼出一支熟悉法律法规、业务熟练的专业团队。具有丰富的信息资源和良好的信誉。凭借着科学严谨的商业运作流程，项目管理规范及客户服务体系为医疗客户提供专业、高效、细致的服务。