北京招聘

工作内容：
1.协助领导完成临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按国家GCP要求、试验方案和内部操作流程准时、优质的进行；
2.协助项目经理筛选研究基地，定期监察并质控，完成监察记录；
3.协调解决试验研究过程中的不良事件和严重不良事件；
4.协助项目经理完善所有试验文档与资料；
5.协助项目经理准备和安排研究者会议；
6.协调研究中心研究人员，培养并保持与研究者的良好关系；
7.完成领导交代的其他相关工作事务。

任职资格：
1、临床医学或药学本科学历，有1年以上多个项目的临床研究监查经验。
2、熟悉药品及医疗器械注册管理办法， GCP法规以及有关临床研究的相关法规。
3、熟悉临床监查流程，能够独立开展各项工作。
4、良好的书面及口头表达能力、协调及计划执行能力。
5、较强的沟通能力，诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
6、诚实、自律，吃苦耐劳，能适应经常出差。
7、具有团队合作精神，品德优秀。
8、能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件。


接受过GCP等相关法规及临床监查相关培训的优秀应届毕业生亦可。
请勿海投简历。
若您为应届毕业生，请您在简历中注明您所参加的相关培训或其他相关的实践活动，将您具体参与的事项写明。若您能阐述一下对CRA的认识、了解或者其他相关的一些个人想法，可以获得更多的机会。
您可以选择在线投递简历，或者发送简历至cro_hr@126.com

公司以人为本，唯才是用，提供具有竞争力的福利待遇：
基本工资+绩效工资+项目奖金+生日补贴+话补+差补+年底双薪+节日礼品+年休假+公司集体活动+五险一金+其他福利等
更重要的是，这里有您发展的平台。

我公司还有其他岗位招聘：SCRA、医学助理、事业发展助理、商务助理。

    北京海金格医药科技有限公司（ＨＩＧＨＴＨＩＮＫ）是一家为制药企业和新药研究机构提供专业技术服务的医药合同研究组织（CRO），公司致力于医药专业多个领域的研究和服务，为客户提供新药临床研究领域的技术服务，整合行业资源，在较短的时间内获得高质量的研究结果，为客户创造价值。
公司成立于2006年，核心团队都具有多年的新药注册和临床研究经验，通晓有关药品的管理法规、注册法规、实施细则、相关审评动态以及ICH-GCP和中国GCP的实施要求。公司自成立以来，已经为20多家制药企业和研究机构提供了近30个新药的临床研究技术服务及咨询服务，并为合作客户提供相关行业动态，立项评估，资料审核等增值服务。目前公司已经与国内百余家医疗机构（药物临床研究机构及三甲医院）建立了良好的合作发展关系，建立了一个有影响力的专家。
我们的价值观是：成就客户----致力于客户的满意与利益；诚信责任----诚信经营，对客户和员工负责；和谐成长----让公司成为一个和谐且让员工成长的大家庭
目前公司正在新的5年计划和目标的指引下，不断完善标准化管理系统，为国内中高端客户提供更加优质的服务。为此我们需要优秀的和可能成为优秀的人士加入我们的团队，共同打造团队新的未来。
工作地点：北京市宣武区南滨河路27号贵都国际中心
E-mail：bjgd09@163.com