临床数据管理专员
艾迪泰科科技（北京）有限公司
- 公司规模：50-150人
- 公司性质：外企代表处
- 公司行业：计算机软件 计算机服务(系统、数据服务、维修)
职位信息
- 发布日期：2017-08-09
- 工作地点：北京
- 招聘人数：2人
- 工作经验：无工作经验
- 学历要求：本科
- 语言要求：英语
- 职位月薪：4-8千/月
- 职位类别：临床数据分析员
职位描述
职位描述：
临床试验数据库的设计和建立；数据录入监控；数据清理；确保临床试验数据采集完整准确；遵守流程；撰写临床试验数据库相关文档；不断总结经验，优化工作效率和质量；
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临床试验数据库的设计和建立；数据录入监控；数据清理；确保临床试验数据采集完整准确；遵守流程；撰写临床试验数据库相关文档；不断总结经验，优化工作效率和质量；
岗位职责：
1.CRF文档设计，EditCheck设计；
2.测试与验证临床数据库系统的各个环节，确保设计与现实和研究方案的一致性；
3.根据项目需求不断完善项目软件；
4.确保项目的哥哥阶段符合SOPs以及项目实施地和国际通用的监管要求；
5.完成部门其他工作；
职位要求：
1.本科以上学历，临床，流行病学，公共卫生，生物，医药等专业优先录用；
2.至少学过一门计算机语言，能编写简单的代码，熟悉SAS或SQL者优先录用；
3.对软件系统和测试工具有了解和兴趣；
4.英语四级以上，良好的阅读能力和文档撰写能力；
5.细心，耐心，责任心强，自学能力强，具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力；
6.对临床数据管理工作有高度的兴趣和热情，愿意长期发展；
7.很强的时间观念及客户服务意识；
8.有能力合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务；
职能类别： 临床数据分析员
公司介绍
EDETEK是国际知名的医药产品临床研究服务提供商。公司总部位于美国新泽西州(New Jersey)，全资子公司艾迪泰科科技（北京）有限公司位于中国北京海淀区，是一家集软件研发，临床试验数据仓库，数据管理和数据统计分析为一体的专业服务机构。我们有经验丰富的项目和研发团队，基于FDA官方规定的CDISC标准，同时支持用户定制标准，为国内外客户在数据管理、数据统计分析、新药申报等方面提供专业高效的服务，包括临床试验电子病历表(Case Report Form)设计，试验数据采集(EDC)，数据管理，编码(药物/不良事件)，临床数据标准化(SDTM & ADaM)，生物统计(Statistical Analysis Plan) 及编程，临床报表设计及编程(TLF)等，我们期待有志之士的加盟.
联系方式
- 公司地址：上班地址：北京市海淀区清河小营桥北路西青尚办公区225室