QC组长
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-27
- 工作地点:北京-昌平区
- 招聘人数:若干人
- 学历要求:本科
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、负责本组人员分工,组内工作安排,按时完成检测任务,监督组员按照SOP操作;2、负责本组检验记录、报告的审核;
3、负责组内OOS/OOT复核检验、组织调查,督促完成相关记录、新员工上岗培训; 4、负责试剂储存期验证、原辅料方法学验证和确认、设备确认的方案起草、组织实施、报告起草等、负责组织检验操作规程和管理规程的修订和审核、负责本组精密仪器、设备使用保管工作,确保安全操作;
5、负责标准复核、转入转出、标准提升的组织实施工作、制定留样量、取样量,报主管审批;
6、负责产品质量分析表及各种数据的汇总分析,协助异常检验结果的分析;
7、工作量统计和绩效考核工作并对每位QC进行月度GMP检查,合理规划耗材等使用,每月组内用品的采购申请的提出,组内设备采购的申请或日常需求类报告的起草;
任职要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、三年QC理化实验室工作经验,熟悉掌握气相、液相、紫外等仪器;
3、熟悉GMP各项规范要求,有GMP认证经验优先;
4、吃苦赖劳,有责任心,良好的沟通能力
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岗位职责:
1、负责本组人员分工,组内工作安排,按时完成检测任务,监督组员按照SOP操作;2、负责本组检验记录、报告的审核;
3、负责组内OOS/OOT复核检验、组织调查,督促完成相关记录、新员工上岗培训; 4、负责试剂储存期验证、原辅料方法学验证和确认、设备确认的方案起草、组织实施、报告起草等、负责组织检验操作规程和管理规程的修订和审核、负责本组精密仪器、设备使用保管工作,确保安全操作;
5、负责标准复核、转入转出、标准提升的组织实施工作、制定留样量、取样量,报主管审批;
6、负责产品质量分析表及各种数据的汇总分析,协助异常检验结果的分析;
7、工作量统计和绩效考核工作并对每位QC进行月度GMP检查,合理规划耗材等使用,每月组内用品的采购申请的提出,组内设备采购的申请或日常需求类报告的起草;
任职要求:
1、本科及以上学历,药学相关专业;
2、三年QC理化实验室工作经验,熟悉掌握气相、液相、紫外等仪器;
3、熟悉GMP各项规范要求,有GMP认证经验优先;
4、吃苦赖劳,有责任心,良好的沟通能力
职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
公司介绍
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司成立于2004年2月,位于北京市中关村生命科学园,占地约99亩,是扬子江药业集团在北方***的研发生产型全资子公司。成立十几年来,北京海燕已高速发展为集生产、研发、市场推广为一体的科工贸一体化高技术、高成长企业。海燕药业秉承集团“求索进取、护佑众生”的企业理念,坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌,自我发展”的16字方针目标,做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。
联系方式
- 公司地址:地址:span生命园路16号