北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 协助经理做好质量监督和质量管理活动等方面的工作。
2. 负责QA室人员分工及协调工作。
3. 负责组织制订并审核内控质量标准、投诉与召回、偏差处理、自检等质量管理文件。
4. 负责审核工艺规程、批生产记录等与GMP规范有关的文件。
5. 确保原辅料、中间产品、成品及时按规定取样并进行评价。
6. 制订洁净厂房环境监测计划、工艺用水、工艺用气等测计划并监督执行。
7. 负责确认与验证受控文件的颁发、跟进及存档，负责产品质量回顾协调工作。
8. 作为指定人员负责供应商质量审计的管理、负责质量评估、分发合格供应商名单。
任职要求：
1. 教育水平：药学或相关专业大专以上学历。
2. 工作经验：在制药企业工作3年以上，具有2年以上药品生产质量管理经验，熟悉GMP法规，能够编写各类GMP文件。
3. 技能：熟练操作Word、Excel等计算机软件；熟悉常用统计工具应用。
4. 个性与品质：责任心强，原则性强，具备良好的职业素养和团队精神。
5. 上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。 举报 分享

广东力恩普医药投资控股有限公司是一家专注医学健康领域的综合性投资管理公司。公司核心业务包括制药企业管理服务外包（MSO）、制药产业投资及管理、医疗连锁投资及医药科研四大板块。旗下现有公司为：广州力恩普企业管理咨询有限公司、中山市力恩普制药有限公司、广东力恩普医疗服务有限公司、广州力恩普科技有限公司。

中山市力恩普制药有限公司，是隶属于广东力恩普医药投资控股有限公司的制药工业企业，厂区位于中山，是青霉素生产基地，建有新版GMP标准的生产基地，涵盖化药、中成药口服制剂生产。我们诚邀您加入我们的团队，共创美好未来！