北京招聘

职位描述：
一、 工作职责：
1. 负责定期检索、汇总药品研发进展和相关医学信息，并对其进行分析和诠释，为决策层和临床医学团队提供参考；
2. 对临床医学部针对特定产品的医学资料更新或产品研发进展的信息需求，收集材料并分析提取关键性信息，提供报告；
3. 负责建立、发展和维护相关产品的知识库；
4. 负责建立和更新医学信息相关的标准操作规程（SOP）；

二、 工作要求：
1. 熟悉公司临床医学团队正在研发的相关产品，积极参加临床研究会议，了解当前进展与研发过程中的最新信息，按时完成定期报告；
2. 接受医学或其它相关部门的要求，收集医学、药品信息，并及时反馈结果；积极主动跟踪当前最新药品研究和临床试验进展，主动为医学团队提供医药研发实时动态；
3. 及时更新在研产品及其同类药品的知识库，并在医学团队需要参考知识库的时候及时、准确的提供信息；
4. 按期、及时完成医学信息文件的撰写和汇报；
5. 积极关注行业发展动向，提高业务能力，为公司产品的优化和研发提供参考意见。

三、 工作条件：
1. 工作环境：办公室工作为主；
2. 工作设备：办公室用品及相关IT设备；
3. 工作时间：日班，工作需要时需出差及加班。

四、 任职要求：
1. 学历要求：医学或药学相关专业本科及以上学历。
2. 工作经验：在制药企业或CRO公司从事医学信息相关工作至少3年。
3. 能力要求：
（1） 具有良好的中英文写作能力和清晰的口头表达能力，善于沟通；
（2） 具有较强的执行力和组织能力；
（3） 具有独立工作能力，同时具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
（4） 具有良好的问题解决能力及应急预案管理能力；
（5） 具有良好的适应能力，可以承受合理的任务压力；时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作；
（6） 有较强的分析归纳能力和洞察力。
4. 技能要求：
（1） 熟悉药物研发进程；
（2） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、《药品注册管理办法》、临床试验全过程和国内外临床研究发展与现状；
（3） 精通医学检索。熟悉国内、国际主要数据库，熟知它们各自的覆盖范围和操作界面；
（4） 熟知公司在研产品的领域特点，了解背景知识；
（5） 具有培训演讲的技能。
5. 外语要求：英语水平至少达到CET6。
6. 电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。
7. 其他要求：
（1） 人品端正，诚实可信；
（2） 身体与心理健康，热爱生活；
（3） 具有良好的企业形象意识。 举报 分享

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。