北京招聘

职位描述：
工作职责
负责临床药理团队的日常管理（目前人数 10 人）；
负责生物等效性试验、仿制药 PK 试验、临床新药 I 临床试验方案设计；
负责所辖项目资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等）编写；
确保非专利临床新药 I 临床试验、仿制药 PK 试验、生物等效试验按照试验方案、法规和恒
瑞 SOP 执行；
负责对所辖药物临床项目的临床、分析单位质量抽查或者根据公司需要进行项目自查；
负责对项目 CRA、QA 等进行培训。

任职要求
学位要求：博士
专业要求：临床药学或临床医学相关专业

工作经验
在制药企业或 CRO 公司有相关工作经验，工作经验不少于 5 年
能力要求：
具有较强的执行力；
具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；
具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；
具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

外语要求
须熟练阅读并理解英文文献资料。 举报 分享

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。