北京招聘

职位描述：
主要职责：
1、按照临床试验项目经理的要求负责分担的临床研究项目的进度、质量监控；
2、能够与CRO公司派遣的监查员保持很好的沟通，项目总体进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目；
3、在医院开展临床研究项目进行有效的沟通及协调，临床试验操作问题指导；
4、整理临床资料，建立数据库；
5、负责试验物资的发放和收集，审阅各中心的临床研究合同；
6、撰写临床研究工作报告、综述资料、医疗器械安全有效清单等报批资料；
7、指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；负责对CRA监查员进行项目相关的工作指导。

岗位要求
1. 医药、医疗器械等项目 2年以上临床监查工作经验，有三类医疗器械产品临床试验监查工作经
验者优先考虑！专、本科以上学历。
2. 英语四级以上，可熟练运用计算机和办公软件，能适应长期出差。
3. 工作认真负责，有强烈的服务意识，相关工作经验者优先考虑。 举报 分享

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