北京招聘

职位描述：
内容：
－　协助研究经理负责临床试验的质量协同监查
－　负责发展临床试验质量控制相关标准和流程优化
－　负责支持公司内部稽查和监管部门的视察
－　负责支持临床试验质量问题的改正并确保其实施执行
 
要求：　
- 至少在药企有５年以上的经验，对ICH-GCP和临床试验的相关法规非常熟悉
- 曾经有CRA 和项目管理的经验，并参与过国际多中心临床试验
- 曾经有过质量管理经验或者发展相关流程/SOP的经验，可以优先考虑 举报 分享

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。