北京招聘

职位描述：
岗位要求：
1. 学历及专业:大专以上。年龄：25-40
2. 所需资格证书:高、低压电工本或焊工证。
3 .工作经验: 3年以上制药厂针剂或疫苗相关工作经验，会基本CAD绘图，熟悉工程管理、机电维修、工作细心。
4 .知识要求:熟悉制药化工设备原理、结构，熟悉并深刻理解GMP对制药设备的要求，熟悉产品生产工艺，熟悉制药化工设备、仪表等相关行业的标准和规范；
岗位职责：
1. 负责完成公司设备的GMP管理软件编制和文件管理工作。
2 .负责完成设备的相关记录、台帐收集整理，建立设备的技术资料档案。
3 .负责起草设备验证和再验证方案并具体实施。
4 .协助设备主管进行设备的开箱、安装、调试及日常维护的协调等工作。
5. 负责对设备操作人员进行安全操作、设备管理知识的培训与考核。
6.有一定的设备配件采购经验。
7.完成上级交付的其他工作 举报 分享

　　北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
　　北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。
　　同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。
　　另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。