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职位描述：
工作职责：
1、对临床研究资料进行核查，确保数据真实完整规范；
2、对所负责的研究中心进行例行访视和监查联络管理；
3、负责临床试验过程中相关文档资料的管理；
4、及时向研究者传递重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
5、 及时全面地向上级领导汇报研究中心进展情况和问题；
6、协助沟通解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；
7、 配合公司其它部门完成对研究中心资料完成情况的质控考核。

任职资格：
1、 临床医学、药学或相关专业，本科及以上学历；
2、 对 GCP 及临床试验有一定认识；
3、具有临床监察实际工作经历优先；
4、符合专业要求优秀本科应届毕业生优先；
5、偶尔出差； 举报 分享

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