北京招聘

职位描述：
1. 负责合同的预审核工作；
2. 审查、修改、会签公司经济合同、非经济类协议、项目合作协议、公司治理、商标等文件，协助、督促重大合同、协议的履行
3. 协助起草、审核、修改公司各类法律文件；
4. 协助建立并完善公司法务工作的管理制度、配套表格及工作流程；
5. 协助办理工商注册和年检，使企业合法经营的手续齐全;
6. 参与决策，为公司管理、经营决策提供法律上的可行性、合法性分析和风险分析；
7. 参与公司运营管理，为公司内控提供意见
8. 档案管理。
任职要求：
1. 本科及以上学历，法学专业；
2. 1-2年同岗位工作经验；
3. CET-6级，能看懂英文合同；
4. 熟悉经济法、合同法、公司法等相关法律法规知识;
5. 良好的计算机操作能力，熟练使用OFFICE办公软件；优秀的文案撰写能力;
6. 良好的团队合作意识，强烈的责任感，工作积极主动。 举报 分享

加科思（1167.HK）成立于2015年，致力于为患者提供突破性治疗方案，聚焦在小分子肿瘤药研究方向。总部设在北京，实验室坐落于北京、波士顿和上海，2万平米新的研发大楼也已完成封顶。共有员工270余人。公司具有从早期立项、靶点验证、候选化合物确定到全球临床试验等全链条研究能力。加科思在原创新药的全球同步开发中，其产品开发策略主要聚焦在 KRAS/SHP2、RB、MYC、IO、P53通路和肿瘤代谢通路的抗肿瘤药，拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术平台，专注于全球***新药的自主研发。
JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂，已获美国 FDA 用于食道癌治疗的孤儿药认定，且目前已有项目进入临床二期试验。2020年5月，加科思与全球前十大制药公司之一艾伯维 (AbbVie)就SHP2抑制剂达成全球战略合作，双方将共同开发SHP2项目，艾伯维将获得中国以外的独家许可权，加科思将获得总授权收入约10亿美元和低至中双位数百分比以上的全球市场销售分成，同时保留中国权益。这项合作的展开标志着加科思正逐步走向国际化市场，释放其原创新药的全球价值。
加科思目前有6个临床阶段项目以及多个处于临床试验待启动（IND-Enabling）阶段的在研项目，其中一半以上都具有全球前三的潜力。
加科思的first-in-class创新药及license-out国际合作模式明显区别于目前国内大部分生物制药公司在做的“me-too”药和“购买国外公司产品的国内授权（license-in）”模式，是真正的面向国际化市场的原创新药发展策略。