北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1．全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，负责项目的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
2．制定项目总的进度计划表，各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作等；
3．按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件的设计；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；
4．负责项目的总体费用预算制定和控制，负责试验物资的预算与采购；
5．在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告；
6．全面负责协调和管理CRC，保证试验的进度与质量；
7．与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系；
8．负责与数据管理部、生物统计部和医学事务部沟通协调，按计划完成数据管理计划书/报告、统计分析计划书/报告、答疑、数据审核会议、总结会议和总结报告。
岗位要求：
1. 临床医学、药学专业本科及以上学历；
2. 具有多年临床试验监查和项目管理经验，并且完全具备2年以上CRA经验、知识、能力和素质的要求。有在CRO公司工作背景的优先考虑。
3. 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队；
4. 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的客户/研究者进行交往，并能建立起良好关系；具备服务意识以及以客户为中心的潜能；
5. 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，如组织召开项目组会议，针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案；
6. 能适应出差 举报 分享

    汉典集团位于北京市朝阳区，为产、学、研高科技企业，下属汉典研究院（汉典中西药研究开发中心）、北京汉典制药有限公司、武夷山凤凰红茶有限公司、汉典中医医院有限公司。
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