北京招聘

职位描述：
1、负责参与物料供应商质量体系的审计并建立供应商质量体系审计档案。
2、负责投诉、召回、药品不良反应等的管理。
3、负责参与质量事故的调查处理。
4、负责所有GMP文件的管理。
5、负责培训计划审核和培训的整体协调。
6、负责变更、偏差的管理。
7、负责注册、政府事务及其他质量保证工作的执行。
8、负责质量标准的编写。
9、按时完成质量主管交给的其他临时性工作。
任职要求：
1、药学相关专业，大专以上学历。
2、经过相关GMP培训，1年以上QA经验。
3、具有相关检验方面的知识或本公司生产产品的药品方面的知识。
4、熟悉本公司产品控制点。
5、有责任感、有一定的组织协调能力。 举报 分享

        北京巨能制药有限责任公司，座落于环境优美的北京经济技术开发区永昌工业园内，是一家通过GMP认证的现代化生物制药企业。公司坚持以“服务社会、产业报国”的企业宗旨，“以人为本，效益为魂”的企业理念，在追求“立足国内、走向世界”的发展目标指引下，创造了高起点、高智能、高速度、高效益的发展之路。产品涉及：心脑血管、内分泌、呼吸、消化、肿瘤等领域。其中，主要产品络德（卡维地洛片）已具有国际化的品质。北京巨能制药在立足研发的基础上，不断提供高质量的处方药。我们创新的、具有高临床价值的产品不但改善了各地患者的生活质量，而且使他们生活得更长寿、更健康。