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液体车间主任

四川奥邦药业有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-06-09
  • 工作地点:四川省
  • 招聘人数:1人
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

职位描述:
岗位职责:
1.不断健全、完善车间的各项管理制度和工作程序,并通过对其相关文件的制定或修订使其得以贯彻实施;
2.根据公司下达的公司月度生产计划,制定车间周生产计划,并组织实施;
3.明确车间人员责任和分工,向车间各生产线条下达生产工作任务并做好协调;
4.保证车间生产严格按照GMP要求进行,对产品生产过程中的质量全面负责;
5.负责生产车间各项统计数据以及批记录的复核,确保其真实、准确。

任职资格:
1、药学及相关专业本科及以上学历,3年以上相关工作经历;
2、熟悉GMP管理程序,参与或主持过GMP文件的拟订以及现场认证工作,熟悉国家医药相关的管理政策,能熟练利用电脑查询相关的技术政策文件;
3、具备组织管理能力,能系统地对工作任务进行分解和落实,具备统筹安排系统分析的基本能力;具备对所属人员的培训引导和考核的能力,安全意识较强;
4、具备准确交流和沟通的能力,能掌握本部门常用的文件编写技巧,文字表达能力。能适应在一定压力的环境下从事工作,能忠诚于企业的制药事业;
5、大学英语4级(或相当水平)以上,熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

***。

职能类别: 药品生产/质量管理

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公司介绍

    四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内,成都地铁2号线百草路站附近。

    集团拥有化学药、中成药等批文130多个,其中独家、专利品种十余个,甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品,目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。
随着时代的发展,做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此,集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业,按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础,同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者,引入了“生态系统”管理理念,坚持可持续化发展,使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司,目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查,正式投入生产。

    在21世纪的发展中,奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业,届时,我们将不只是药品的优质生产商及销售商,还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局,奥邦人正励精图治,夯实基础,提升格局。

    联系电话: 028-65506555(人事部)

 

联系方式

  • Email:allupon@163.com
  • 公司地址:北京市北京