北京招聘

职位描述：
1. 严格遵守实验室的“操作规程”和质量规定，负责公司日常常规分子生物学实验工作，详细记录数据，汇总汇报；
2. 负责各类仪器的定标、质控工作，认真填写质控数据，保证检测结果的准确性；
3. 负责各类仪器的日常维护和保养工作并记录，保持仪器的良好工作状态。
4. 收集保管好实验室质量体系有关的资料、档案，保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
5. 负责实验室各区域物品的标识，区域内物品合理放置。
6. 负责实验室试剂、耗材的入库、申领与使用记录工作，不定期清查入库产品存量，及时申报采购
7. 负责实验室环境及实验设备的清洁工作，做好实验废弃物和医用垃圾的分类和处理，负责工作实验室相关后勤工作，包括工作服清洗，过期检测样品清理，办公用品采购、实验室固定资产登记等

岗位要求：
1. 生物、医药、微生物学或分析检验等相关专业。
2. 大专及以上学历，医学检验、生物学等相关专业
3. 了解ISO13485、医疗器械相关政策法规的要求。
4. 熟悉DNA/RNA/蛋白提取，PCR，有一定的理论和实验基础，了解实验分析软件
5. 工作认真负责，细心，学习能力强，具有团队合作精神；具有良好的身体素质，能承受一定的工作压力。 举报 分享

杭州可帮基因科技有限公司是一家由生命科学和人工智能领域的海归科学家创办的国家高新技术企业。公司主营业务为肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关的科研和检测服务。自2015年成立以来,公司以高通量基因表达谱检测和人工智能大数据分析技术为核心，建立起行业领先的肿瘤mRNA分子诊断技术研发和转化平台，全面加速新一代肿瘤标志物的发现与产业化。产品管线主要聚焦肿瘤病理诊断、液体活检、伴随诊断等重大临床需求，已成功研发包括肿瘤组织起源基因检测试剂盒、尿路上皮癌基因检测试剂盒、弥漫性大B细胞淋巴瘤起源分型基因检测试剂盒等多项国内***的肿瘤mRNA分子诊断产品。
公司已建成设备齐全的技术研发中心（1500平米）、GMP标准厂房（1500平米）和独立医学实验室（1300平米），肿瘤分子诊断产品研发、生产和检测条件达到行业先进水平。公司顺利通过由英国标准协会(BSI)审核的ISO13485：2016质量管理体系认证。ISO13485作为医疗器械行业通用的国际标准，是企业管理的规范化、生产技术的标准化、产品质控的精细化的有力保证。
研发团队由IEEE Fellow、国家人工智能重大项目首席专家、国家临床学科带头人领衔，拥有海外归国人才5名，博士5名、硕士10名，本科学历及以上的超过90%，多年来致力于肿瘤生物标志物的基础研究和临床应用，掌握分子诊断产品开发所需的各方面技能。迄今已在国内外权威期刊发表学术论文37篇，累计影响因子超200分。申请国内外发明专利10项，其中美国发明专利2项；授权发明专利6项，软件著作权9项。
公司成功认定为国家高新技术企业，建有杭州市级研发中心，并多次获得国家及省部级奖励，包括“中国（杭州）海外人才创新创业项目大赛”大健康产业组一等奖、最具投资价值奖、***人气奖，中国科技成果创新创业大赛一等奖，数字中国创新大赛智慧医疗赛道二等奖，人社部海外高层次人才项目资助、中国留学人员回国创业启动计划支持项目，浙江省创新型百强企业等。
可帮基因秉承“让医生有力量，让患者有希望”的使命，致力于成为肿瘤诊断领域的领军企业，开创基因检测新维度，为医生提供国际领先的诊断产品和服务，帮助患者实现癌症的精准治疗。