北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、全面负责分担的临床研究项目的质量监控和管理工作；
2、与申办方或监查员及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者，及时完成项目的总体费用预算；
3、制定项目总体进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目；
4、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；提交组长单位中心伦理资料，取得中心伦理批件；
5、负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作；
6、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；
7、负责对监查员进行项目相关的工作指导。
任职要求：
1、本科以上学历，医药学相关专业；
2、医药、器械等项目 3年以上临床监查工作经验，或1年以上临床项目管理经验，有诊断试剂项目临床经验者优先；
3、英语四级；
4、能适应出差。


工作地址
北京市东城区广渠门内大街90号新裕大厦B座906 举报 分享

北京迈瑞生医药科技有限公司成立于2008年，总部坐落于北京东城区崇文门商区内，随着业务的不断扩张，公司分别在韩国、中国香港设立了分公司，并在上海、天津、大连、石家庄等城市设有办事处。公司一直专注于政策法规事务的专业咨询，提供医疗器械及化妆品的注册、检测，临床试验和商标注册代理等服务。公司已与多个检测机构建立了良好、稳定的合作关系，并已成为国内外众多医疗器械、化妆品厂商企业固定的注册合作伙伴，同时，我司也为众多知名企业打开了中国市场。2017年公司又取得了台湾口腔类用药产品的中国区总代理权，又为公司开启了另一个领域的发展大门。