北京招聘

职位描述：
任职资格：
1、拥有蛋白质药物修饰、蛋白药物设计或生物技术相关专业博士学历, 具有海外学习及工作背景。
2、具有研发的专业知识背景，精通蛋白药物修饰和蛋白药物设计的创新药物研发过程、药物修饰工艺等。
3、熟悉药品管理法规、了解药品研发的相关法规，能够独立编写注册申报资料。
4、熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力。
5、从事过蛋白药物修饰和蛋白药物设计方面研究工作经验的人员优先，具有海外成功工作经验者优先考虑。
岗位职责：
1、负责组织公司蛋白质新药的研发，包括研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结。
2、制定蛋白质药物修饰创新药物的设计和优化，研发的发展规划并组织实施。
3、提出新项目开发计划，并提交项目建议书；负责实验室路线制定、工艺开发，解决开发过程中的问题。
4、具有高度的责任感和敬业精神，具有建设蛋白质修饰创新药物研发的科研团队的管理能力，提高研究水平。
5、组织收集行业研发信息，跟踪国际国内最新的研发发展态势，协助整理新药报批材料和新药报批工作。
6、具有较强的开拓创新能力、协调能力与决策能力，带领技术团队完成项目开发和文档管理。 举报 分享

加科思（1167.HK）成立于2015年，致力于为患者提供突破性治疗方案，聚焦在小分子肿瘤药研究方向。总部设在北京，实验室坐落于北京、波士顿和上海，2万平米新的研发大楼也已完成封顶。共有员工270余人。公司具有从早期立项、靶点验证、候选化合物确定到全球临床试验等全链条研究能力。加科思在原创新药的全球同步开发中，其产品开发策略主要聚焦在 KRAS/SHP2、RB、MYC、IO、P53通路和肿瘤代谢通路的抗肿瘤药，拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术平台，专注于全球***新药的自主研发。
JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂，已获美国 FDA 用于食道癌治疗的孤儿药认定，且目前已有项目进入临床二期试验。2020年5月，加科思与全球前十大制药公司之一艾伯维 (AbbVie)就SHP2抑制剂达成全球战略合作，双方将共同开发SHP2项目，艾伯维将获得中国以外的独家许可权，加科思将获得总授权收入约10亿美元和低至中双位数百分比以上的全球市场销售分成，同时保留中国权益。这项合作的展开标志着加科思正逐步走向国际化市场，释放其原创新药的全球价值。
加科思目前有6个临床阶段项目以及多个处于临床试验待启动（IND-Enabling）阶段的在研项目，其中一半以上都具有全球前三的潜力。
加科思的first-in-class创新药及license-out国际合作模式明显区别于目前国内大部分生物制药公司在做的“me-too”药和“购买国外公司产品的国内授权（license-in）”模式，是真正的面向国际化市场的原创新药发展策略。