北京招聘

职位描述：
薪资面谈
1、医学/药学文献查询，信息收集、翻译，文章的编辑与撰写；
2、负责撰写所负责项目临床试验方案，制作CRF等技术资料；
3、负责方案沟通会、研究者会PPT制作并进行汇报，准备医学技术资料；
4、 负责与专家、申办方就方案设计关键技术点等内容进行沟通交流；
5、参与临床试验相关的各种会议（如方案讨论会、中期讨论会、总结会等）；
6、临床项目进行中安全性及不良事件分析及处理意见医学技术支持；
7、跟进相关科研项目，对学术的不同观点以及临床试验数据进行科学合理的解释；
8、负责所负责项目结题工作，包括统计报告医学技术审核、总结报告撰写等。
任职要求：
1. 临床医学、药学、医学类等相关专业本科或本科以上学历；
2. 具有相关临床试验相关的写作经验；
3.扎实的专业知识，文笔、文案能力强；
4.有较强的英语读写能力
5.性格开朗，乐观；良好的沟通能力和团队合作精神。 举报 分享

公司简介
北京悦康科创医药科技股份有限公司（悦康集团药物研究院）位于北京经济技术开发区，占地10000平米，其中研发实验区8000平米。公司拥有液质联用仪，气质联用仪，高效液相色谱仪，气相色谱仪，原子吸收，全自动溶出仪和各种制剂设备200多台套。目前研发人员200余人，硕士以上学历占百分之五十。为国家高新技术企业、国家技术创新示范企业，医药工业研发十强。
公司组建了院士专家工作站、博士后科研工作站、中国药科大学***工作站、头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心。搭建了药物分析中心、大分子药物研究中心、中药、天然药物研究中心、药物晶型研究中心、微丸缓控释制剂技术平台和脂质体研发平台等一系列研发平台，并与中国医科院药物所、首都医科大学、中山大学等科研机构，以及宣武医院、阜外医院等临床研究机构，全面开展产学研战略合作，建立以企业为主导的全方位创新体系。
目前，集团在研一类新药有6个，改良型新药10个，三类仿制药及一致性评价百余项，其中两个1.1类新药已完成三期临床研究，一个品种完成仿制药一致性评价。拥有新药发明授权专利86项，其中国际专利20项。获得国家科技进步奖2项，国家重大新药创制重大专项7项。