北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、 负责生物药物的质量标准方法开发、中间体及成品的检测工作
2、 按注册法规要求进行生物药质量研究工作，解决关键技术问题；
3、负责生物药物质量研究的项目管理；
4、负责组织、整理、撰写申报资料。
岗位要求：
1、生物学相关专业，硕士及以上学历；
2、工作经验：
（1）从事3年以上的生物药物的质量分析工作；
（2）有负责单克隆抗体类药物的申报注册工作经验；
（3）有海外制药公司上述工作经验者优先考虑。
3、能力要求：
（1）熟悉生物药物质量研究过程，药品注册相关法规及审评要求；
（2）熟悉各类生物药物检测仪器；
（3）能够对生物药质量研究过程中的问题进行分析判断，并提出解决问题的思路和方案；
（4）具有研发团队管理经验，能为研发人员提供指导和培训；
（5）具有高度的责任感和敬业精神；
4、语言要求：具备较强的外文阅读能力和书写能力，较强的文字表达能力。

有意者请直接发送简历word到邮箱toria.liu@burmingnash.com.cn，会尽快和您联系！多谢！ 举报 分享

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