北京招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责临床项目执行，团队管理，其他事项；
2、负责辖区域内临床项目执行以及后续管理；
3、负责参与进度督促、确保临床试验按计划完成；检查并及时报告实验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用产品使用情况及不良反应，发现问题及时上报，并配合解决；
4、负责临床数据收集和临床报告的整理，定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及实验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5、负责协调CRO公司、研究项目负责人，临床医生、辅助科室、临床机构管理中心、受试者等各方关系；
6、参与临床试验单位的可行性调研，进行中心筛查与选择，并申请医疗机构伦理委员会通过；
7、负责所属团队管理和临床实施的工作优化；
8、负责临床充建与管理，建立新入职员工的培养机制及考察机制；
9、负责设计并优化临床项目的实施方法，解决临床实施过程中出现的问题；
10、参与建立并实施临床检查相关流程、制度。
任职要求：
1、医药、临床、卫生及相关专业，本科以上学历，持有GCP证书者优先；
2、具有制药企业或CRO至少一年以上PM的工作经验，全面掌握临床试验管理规范的知识；
3、熟悉药物临床研究的各阶段；
4、清晰的书面和口语表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
5、具有优秀的问题解决能力的应急预案管理能力；
6、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的团队管理能力。 举报 分享

哈尔滨市康隆药业有限责任公司始创于2000年，总部坐落于哈尔滨市利民高新技术开发区，厂区占地面积近10万平方米。历经十余年砥砺前行，现已发展成一家集研发、生产、销售全产业链经营的高新科技医药强企。企业被国家、省、市政府高度认可，成为现代化创新型中药企业的风向标。
    企业主要产品为无糖型强力枇杷露、浓缩型小儿咳喘灵口服液和炎宁糖浆，皆为集多项专利于一身的独家品种。其中，主打产品无糖型强力枇杷露为国家基药、国家医保品种，黑龙江省级非物质文化遗产名录，并且多次获得黑龙江省医药行业协会一等奖，黑龙江省科技进步一等奖等殊荣。无糖型强力枇杷露销量连续多年蝉联止咳类品种前三甲。
    企业目前拥有全国产能***的单体糖浆剂生产车间，生产过程完全自动化、智能化，提取车间采用立体设计，物料垂直输送。全面使用道地药材，回流浸提，真空浓缩，有效保留药材的活性成分；在质量控制上，引进UPLC超高效液相色谱仪等多种国际先进检验仪器，实时监控，严把质量关，质量标准均处于国内同行业领先地位；指纹图谱技术逐步成熟，其应用将开创口服制剂应用指纹图谱技术之先河；在产品销售环节，全程电子追溯，确保药品流向安全可追踪，质量反馈及时高效。康隆药业以“匠心精神”的企业价值观，聚力于创研先进技术、追求良心品质、全面现代化管理，强势引领北药开发并与国际化接轨。
    多年来，康隆药业坚持“质量求生存，诚信求发展，品牌求市场，创国际领先医药企业”的经营理念，不断深化改革，创新求变，赢获了广大消费者的信赖，得到了同行业的广泛认可，被授予黑龙江省重点民营科技企业、高新技术企业、资信A级企业、诚信示范企业、医药行业诚信企业等荣誉称号。多项技术获国家、省、市独家专利十九项；近七年间，获得国家、省内科技进步奖项十余个，获得产品科技证书二十多个，其中十六项研发成果目前已全部转化，平均每年转化五项以上，科技成果转化率高于同行业平均水平，获奖产品均在全国领域内处于技术先列。哈尔滨市康隆药业有限责任公司正引领着同行业，迎着朝阳，向医药领域更高更强进发！