北京招聘

职位描述：
工作职责：
1. 开拓试验基地（治疗性生物制品），并建立顺畅而有效的合作和沟通机制；协调、维护合作医院和专家团队的各方面关系，保证项目的顺利实施；
2. 筹建临床监查团队（治疗性生物制品），根据需要招募CRA，并负责团队的建设与培养；
3. 根据国家GCP和法规要求，负责临床试验（治疗性生物制品）的组织、实施、执行和临床监查；
4. 独立管理项目（治疗性生物制品），并在临床试验过程中，加强与合作方的合作（如：申办方、临床机构、研究中心、中心实验室等）；
5. 参与制订临床试验（治疗性生物制品）计划，包括项目整体推进计划、时间表、预算和人力安排；
6. 跟踪、检查项目各阶段的完成情况（治疗性生物制品），追踪试验的执行情况，及时发现并解决问题，确保试验质量和进度；
7. 根据公司发展需要，提供必要的临床试验（治疗性生物制品）相关技术支持。

任职要求：
1、 教育背景
1) 临床医学、药学或相关专业
2) 硕士及以上学历
3) 肿瘤领域相关专业优先
2、 年龄和工作经验
1) 30岁以上
2) 8年以上工作经验
3) 3年以上CRA经验（外企、大中型国内药企或CRO公司）
4) 3年以上项目负责人或医学部经理经历
5) 2年以上肿瘤领域临床试验管理经验
3、 能力要求
1) 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通
2) 具有很强的执行力及较为丰富的管理经验
3) 具有较强的领导能力、应变能力和独立开拓试验基地的能力
4) 具有很强的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作
5) 具有强烈的进取心、精力充沛、身体健康、乐观豁达、富有开拓精神
6) 能适应经常性出差
4、 技能要求
1) 具有丰富的医药行业相关知识（治疗性生物制品领域）
2) 具有较丰富的CRA团队管理经验
3) 拥有丰富的KoL资源（肿瘤专业），并与其建立了良好的沟通
4) 熟悉GCP等相关政策法规，精通临床试验全过程（特别是肿瘤产品），熟悉治疗性生物制品领域（如单抗）国内外临床研究发展与现状
5) 具有良好的培训和研究者会议演讲的技能 举报 分享

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖临床试验全程。专业致力于疫苗和生物药临床试验及其相关服务。
公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北、云南五个办事处及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及控股子公司北京康特瑞科统计科技有限责任公司。康特瑞科是以生物统计学服务为核心、致力于定量科学解决策略的技术服务公司。
公司目前已拥有两百余人的业务团队，成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得成就。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于更多临床领域的耕耘。
公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观，为国内外生物制药企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动，欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵，共图未来！
公司官网：http://www.simoonrecord.com