北京招聘

职位描述：

职位职能：临床协调员 临床监察员

职位描述：

职位要求：

1． 负责临床医疗器械产品的临床实验工作
In charge of the clinical trials during medical device trial period
2． 负责公司医疗器械临床试验现场的检查工作
In charge of the on-site inspection for medical device clinical trials
3． 负责医疗器械临床资料的组织、起草和整理归档工作。
Responsible for organizing medical device clinical data review, document drafting and filing work.
4． 负责协调研究单位和试验现场单位在临床试验过程中遇到的问题
Responsible for coordinating and solve the problem occurred in researching department and clinical trial center
5． 完成上级交办的其他工作
Complete other work assigned by superiors

任职要求 Requirement:

1. 临床医学及相关专业本科或硕士学历，有临床工作经验者优先
Bachelor's or master's degree in clinical medicine and related, with clinical work experience is preferred;
2. 能独立处理常规的临床医学技术问题；
Have the ability to independently solve the routine technical problems of clinical medicine;
3. 良好的文献查阅、检索、总结能力
Good literature consult, retrieval and summarizing ability
4. 良好的表达能力、沟通能力、协调能力
Good interpretation, communication and coordination ability
5. 态度积极，有责任心，能适应出差
Positive attitude, responsibility, and can adapt to travel
6. 具有良好的英文表达能力和计算机水平
Good English skills and computer skills

7. 熟练使用微软应用程序包括word, power point及excel
Familiar with Microsoft software, including word, power point and excel;

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雅伦生物科技（北京）有限公司由留美技术人员和国内天使投资共同创立，雅伦生物科技注册于中关村丰台园区，洁净厂房位于中关村生物医药基地（大兴），在美国加州及苏州设有分支机构，现有研发人员中具有博士学位的4人，具有硕士学位的5人。公司致力于医疗设备及有源、无源高值血管植入物的研发生产。

雅伦医疗核心团队成员在医疗器械行业的技术研发、质量体系管理、注册申报和市场销售等方面具有几十年的从业经验，公司本着合作和分享的理念，矢志为中国医疗器械产业的发展作出贡献。