北京招聘

工作职责：
1.进行质量管理文件的制定及相应执行的监督。
2.建立年度质量回顾制度，并组织进行年度质量回顾的实施、审核。
3.负责物料代码制定和发放控制，批生产记录发放、审核。
4.负责变更控制、偏差管理，OOS调查工作及相关整改落实措施及文件审核工作。
5.原辅料质量趋势的分析。
6.供应商审计管理，资料汇总与更新，合格供应商清单控制。
7.质量标准、批生产记录、验证文件的审核。
8.审核年度验证和校正计划，确保验证和校正工作的实施；校正记录的审核。

任职条件
1 制药企业QA工作经验2年以上、药学、中药学、制药工程专科以上学历；
2 熟悉GMP认证工作,具备认证工作经验

注：公司提供食宿及五险一金。

北京九龙制药有限公司建设在青山环抱，绿水依依的八达岭长城脚下，被八达岭风景区、龙庆峡、康西草原所环绕，景色秀丽，环境爽洁，厂区占地54711.22平方米，形成集科研、开发、生产、营销一体的高新技术企业。目前北京九龙制药有限公司总人数在200人左右，引进的技术与管理人员占总人数的30%以上，有口服液、固剂、提取、包装等车间，具备片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、滴丸五种剂型的生产能力，有自主知识产权。

企业于2001年9月全面通过GMP认证，2006年又顺利通过GMP复验；2002年至今三次通过北京市科委组织的高新技术企业认定，自营出口企业；2007年9月顺利通过ISO9000和ISO14001质量环境管理体系认证。近年来，被评为北京市质量先进企业、北京市园林式企业、北京市精神文明单位、北京市节水型企业、北京市清洁生产型企业等。

企业秉承“承国药传统、融科技精华、扬民族文化、护国人健康”的理念，以“产业报国、实业兴邦”为经营宗旨，重科研、重管理、重服务。为使企业长盛不衰，长期立足于民族医药之林，企业每年拿出大量资金用于科研开发，同国内权威研究机构，医学院校进行合作，共同研制开发新产品。北京九龙制药有限公司注重现代化管理，建立起一套科学民主的决策机制和灵活高效的管理系统，实现了靠严格规范的规章制度来运作的管理模式。