北京招聘

职位描述：
主要职责：

1、参研医院的筛选与接洽；
2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；
3、完成月度病例入组任务；
4、入组病例的筛查与审核；
5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；
6、监督CRC病例报告书填写与反馈；
7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。


任职资格：
1. 拥有医学背景，具有临床医学或临床药学本科学位；
2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有团队合作精神；
3. 具有1-2年临床研究相关领域工作经验；
4. 具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先. 举报 分享

北京灵德医药集团（以下简称灵德医药）是一家专注于为药品及器械企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。灵德医药致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。
公司总经理王智锋参与北京市科委 5 项课题立项评审等会议。同时，灵德医药也是中关村众邦医药器械技术创新联盟的秘书长单位，赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是昌平区企业联合会 企业信用促进会会员。
灵德医药总部位于北京，下设 3 家子公司，分别是北京灵德医药科技有限公司（主要承接药品注册及临床服务 )、赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司（主要承接器械类注册及临床服务）和海圣恩北京医疗科技有限公司。公司在全国主要城市设有17 家办事处，现有全职人员超过 320 人，目前拥有300 余家的机构医院资源，及 200 多家非机构的三甲医院资源 , 并拥有过 100 位临床各治疗领域专家资源。
企业理念：
北京灵德医药集团始终秉持以坚持做“最值得信赖的 CRO 公司”为企业理念，打造中国医药临床领域最值得信赖的服务平台，不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。
业务范围及服务内容：
公司主要业务范围有药品注册与临床试验（CRO)、临床试验现场管理服务（SMO)、第三方质控（AUDIT）、处方药转换（OTC）及上市后再评价等，从注册、审评、临床试验管理等各方面提供全方位的一站式服务，承诺所有合作研究单位资质及人员资格符合 GCP 等法律法规要求，向申办方提交的各项临床试验数据皆真实可靠、可溯源，项目通过国家食品药品监督管理总局及地方 FDA 的临床试验现场核查。成立至今已承接了超过100个项目，在眼科、心血管、核医学、肿瘤、口腔、儿科、妇科等领域有着丰富的研究经验。

公司官网：http://www.leader-cro.com
北京市朝阳区管庄路150号院未来域1号楼601
乘坐路线：地铁6号线常营站F口出，走10分钟即到
          公交364、488、506、639路常营路口南下车即到